Flori de semințe

Bipodornele de semințe sau pteridosperma (Pteridospermatophyta) - un grup de gimnosperme dispărute. Găsit în sedimentele Carbonului inferior - Jurasic.

Clasificare [edita]

Anterior, când plantele Patella erau considerate a fi la rangul unui departament, pteridospermele erau considerate a fi la rang de clasă. Acum, ferigi de semințe, ca și alte gimnosperme anterioare - Ginklike, Clinged, Cycophagous și Coniferous - sunt considerate în rang de departament.

Descrierea biologică [editați]

Femelele de fermă, spre deosebire de ferigi, nu se reproduc prin spori, ci prin semințe. Ele reprezintă o etapă intermediară de evoluție între ferigi și plante cycad, similare cu palmierii moderni, cu care pteridospermele sunt strâns legate.

Flori de semințe

Marea Enciclopedie Sovietică. - M.: Enciclopedie sovietică. 1969-1978.

Vedeți ce "ferigi de semințe" în alte dicționare:

Ferns de semințe -? † Caprieni de semințe... Wikipedia

TÂNĂTOARELE SEMINȚELOR - (pteridospermă) de gimnosperme dispărute. S-au găsit în sedimentele Jurassicului Carbonifer inferior. Frunzele sunt disecate. Microsporofile, cu microsporangia marginală, megasporofilele cu ovule. Guiding Fossils... Mare dicționar encyclopedic

frunze de semințe - (pteridospermă), o clasă de gimnosperme dispărute. S-au găsit în sedimentele Jurassicului Carbonifer inferior. Frunzele sunt disecate. Microsporofile cu microsporangia marginală, megasporofilele cu ovule. Cămine fosile. * * * SEEDS...... Dictionar encyclopedic

BARIERE DE SEED - (pteridospermă), o clasă de gimnosperme dispărute. Se găsește în sedimentele de jos. Jurassic carbunian. Frunzele sunt disecate. Microsporofile cu microsporangia marginală, megasporofilele cu ovule. Fosile de ghidare... Istoria naturală. Dicționar encyclopedic

CLASE DE SEMINȚE

PLANTE SEED - SEMINȚE DE SEMINȚE, o separare tradițională a plantelor mai înalte (Spermatophyta), cuprinzând majoritatea copacilor, arbuștilor și ierburilor. Plantele de plante au o tulpină, frunze, rădăcini și un sistem vascular dezvoltat bine...... Dicționar enciclopedic științific și tehnic

Plante de plante - Un grup de plante O plantă cu cele mai... Wikipedia

Plantele de semințe sunt spermatofiți (Spermatophyta), cele mai mari plante (vasculare) care formează semințe. K S. r. Sunt incluse gimnosperme (inclusiv numeroase grupuri fosile de ferigi de semințe, bennete, Cordaitic etc.) și angiosperme sau plante cu flori... Marea Enciclopedie Sovietică

PLANTE DE SEMINȚE PAN-VERTICALE - (Pteridospermidae) pentru gimnospermele plantelor superioare. De tipul frunzelor și a unor caracteristici anatomice asemănătoare cu ferigile, dar prezența mugurilor de semințe (ovule) le distinge de ferigi și determină identitatea P. p. la...... enciclopedie geologică

Pteridosperm -? † Ferns Semințe Fibră Fibră Fingerprint Alloiopteris erosa Clasificări științifice Regatul: Plante... Wikipedia

Flori de semințe

Semen parorotniki sau pteridosperma (Pteridospermatophyta) - un grup de gimnosperme paleozoice și mezozoice dispărute. Ele au o semnificație stratigrafică și biogeografică importantă. Mulți reprezentanți ai acestui grup sunt formele de guvernare pentru stabilirea vârstei geologice și corelarea sedimentelor care înconjoară [1].

† Arberiales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Corystospermales
† Gigantonomiales
† Glossopteridales
† Leptostrobele
† Peltaspermales

conținut

Anterior, când gimnospermele au fost considerate la rangul de departament, pteridospermele au fost considerate la rangul de clasă.

Acum [când? ] Ferigile de semințe, ca și alte clase de gimnospermă - gink-like, jack-like, cycads și conifere - sunt considerate departamentale.

Pteridospermele sunt grupuri de plante paleozoice și mezozoice dispărute.

Din moment ce Oliver și Scott au descoperit semințe pe frunze cu aspect de ferigă, numărul de plante clasificate ca "ferigi de sămânță" a început să crească rapid. În același timp, cercetătorii atribuie adesea acest sau acelui gen pteridospermului numai pentru motivul că nu au găsit sporangia pe frunze.

S.V. Meyen a numit ginkgo un pteridosperm modern [2].

Flori de semințe

conținut

clasificare

Anterior, când plantele Patella erau considerate a fi la rangul unui departament, pteridospermele erau considerate a fi la rang de clasă.

Acum, ferigi de semințe, ca și alte gimnosperme anterioare - Ginklike, Clinged, Cycophagous și Coniferous - sunt considerate în rang de departament.

descriere

paleobotanică

Pteridospermele sunt grupuri de plante paleozoice și mezozoice dispărute.

S.V. Meyen a numit ginkgo un pteridosperm modern [2].

Scrieți o recenzie despre articolul "Ferns Seed"

literatură

Meyen S. V. Ginkgo - un pteridosperm viu // Buletin informativ al Organizației Internaționale a Paleobotanelor. 1981. [www.palaeobotany.org/newsletter N 15]. P. 9-11.

notițe

↑ Meyen S. V., Doludenko M. P., Dobruskina I. A. și altele. Pteridospermele paleozoice superioare și mezozoice. M.: Nauka, 1969. 112 p. ([www.ginras.ru/library/papers.php?m=ginp=0l=30000 Proceedings of the Academy of Sciences al URSS, vol. 190.])
↑ Meyen S.V. Ginkgo - pteridosperm modern: (poziția ginkgo-urilor în sistemul gimnospermelor) // Filogenie de plante superioare. M.: Science, 1982, S. 93-96.

referințe

Semințe de ferigi - un articol din Marea enciclopedie sovietică.

Extras care caracterizează ferigi de semințe

Pierre a fost condus într-o sală de mese mare; după câteva minute, s-au auzit pași, iar prințesa și Natasha au intrat în cameră. Natasha era calmă, deși o pupa, fără un zâmbet, expresia era acum din nou stabilită pe fața ei. Prințesa Marya, Natasha și Pierre au fost la fel de sensibile la sentimentul de stânjenire care de obicei urmează o conversație serioasă și sinceră. Este imposibil să continuați conversația anterioară; vorbind despre trivia este rușine, dar tăcerea este neplăcută, pentru că vrei să vorbești, dar tu pari să pretind că e această tăcere. Se apropiară tacut de masă. Chelnerii s-au împins și au împins scaunele. Pierre dezbrăca servetelele reci și, determinat să spargă tăcerea, privi spre Natasha și prințesa Mary. Ambele, în mod evident, au decis în același timp același lucru: în ambii lor ochi se găsea o mulțumire a vieții și o recunoaștere care, pe lângă durere, era și bucurie.
- Bea vodca, conteaza? A spus principesa Marya, iar aceste cuvinte au dispersat brusc umbrele trecutului.
- Spune-mi despre tine, spuse Prințesa Maria. - Vorbesc despre astfel de miracole incredibile.
- Da, răspunse Pierre cu zâmbetul său familiar de umor blând. - Eu chiar vorbesc despre astfel de miracole, pe care nu le-am văzut într-un vis. Marya Abramovna ma invitat la locul ei și mi-a spus tot ce mi sa întâmplat sau ar fi trebuit să se întâmple. Stepan Stepanych ma învățat cum să-mi spună. În general, am observat că faptul de a fi o persoană interesantă este foarte pașnică (acum sunt o persoană interesantă); Numele meu este și îmi spun.
Natasha a zâmbit și a vrut să spună ceva.
- Ne-au spus, printesa Marya o întrerupse, - că ai pierdut două milioane la Moscova. Este adevărat?
"Și am devenit de trei ori mai bogat", a spus Pierre. Pierre, în ciuda faptului că datoriile soției sale și nevoia de clădiri și-au schimbat afacerea, a continuat să spună că a devenit de trei ori mai bogat.
"Ceea ce am câștigat, fără îndoială", a spus el, "este acea libertate..." a început serios; dar el a considerat că continuă, observând că acesta era un subiect prea egoist al conversației.
- Ești construit?
- Da, ordonă Savelich.
- Spune-mi, nu știai despre moartea contesei, când ai stat în Moscova? A spus prințesa Marya și imediat s-a înghițit, observând că, făcând această întrebare după ce spunea că este liber, îi atribuise o astfel de semnificație pe care probabil că nu o aveau.
- Nu, răspunse Pierre, fără să-și dea seama, evident, în mod ciudat interpretarea pe care prințesa Maria o făcuse să-și spună libertatea. "Am recunoscut-o în Orel, și nu-ți poți imagina cum ma lovit asta". Nu am fost soți exemplari, spuse el repede, uitându-se la Natasha și observând în fața ei curiozitatea cu privire la modul în care va răspunde despre soția sa. - Dar moartea asta ma lovit teribil. Când doi oameni se certau, ambele sunt întotdeauna de vină. Și vina lui este brusc teribil de greu în fața unui om care nu mai este acolo. Și apoi o astfel de moarte... fără prieteni, fără consolare. Îmi pare foarte rău pentru ea - a terminat și cu plăcere a observat aprobarea fericită pe fața lui Natasha.

Flori de semințe

Bipodornele de semințe sau pteridosperma (Pteridospermatophyta) - un grup de gimnosperme dispărute. Ele se găsesc în sedimentele Carbonului inferior - Jurasicul.

Editare clasificare

Descrierea biologică Editați

Link-uri Edit

Ferns de semințe - articol din Marea enciclopedie sovietică

Această pagină folosește conținutul secțiunii Wikipedia în limba rusă. Articolul original se află la: Seed Ferns. Lista autorilor originali ai articolului se regăsește în istoria editărilor. Acest articol, la fel ca cel postat pe Wikipedia, este disponibil sub CC-BY-SA.

Semințe ferigile wikipedia

Studiind plantele paleozoice și mezozoice timpurii găsite în straturile pământului ca pete și fosile, paleobotanicii se confruntă adesea cu frunze fosile care nu pot fi deosebite de frunzele pene de ferigi adevărați, dar care poartă semințe la vârfurile sau laturile lor.

O astfel de combinație uimitoare de caracteristici ale plantelor de sămânță și ferigi, înființată pentru prima dată în 1904 de către paleobotanii englezi revelatori F. Oliver și D. Scott, a făcut posibilă numirea acestui grup de plante de ferme de semințe (Pteridospermae).

Acesta a fost un grup extins de plante, dintre care câteva sute de specii au fost descrise până acum, grupate în patru ordine principale - Lyginopteridales, Medullosales, Caytoniales și Glossopteridaes și aproximativ 10 familii.

Apariția acestor plante dispărute este cea mai reușită prin reconstrucția medaliei noe (Medullosa noei), realizată de paleobotanii americani W. Stuart și T. Delevorias prin amprentele frunzelor și secțiunile părților fosile fosile (Fig.159).

Fig. 159. Medullosa noei: 1 - vedere generală, reconstrucție; 2 - Schema fărâmiței transversale prin tulpină cu trei meristeri

Feredele de semințe sunt plante complet disparute. Acestea au existat de la devonianul târziu la Cretacicul timpuriu. Cel mai adesea reziduurile se găsesc în depozite de carbon și perm. Unele dintre ele au fost distribuite în jurul globului, altele, cum ar fi Angaropteridium (Angaropteridium), erau caracteristice numai florei Angara, iar glossopteris și Coristospermic, dimpotrivă, se limitează în principal la zonele corespunzătoare vechiului continent Gondwana, care exista din mijlocul Carbonului până la sfârșitul Triassicului.

Cea mai comună opinie este că ferigii carboniferi erau locuitori ai unor zone mai înalte, care încadrau păduri de coastă umede. Cu toate acestea, se dă din ce în ce mai multe date pentru faptul că, de exemplu, etapele finale ale existenței unei formări a pădurilor bogate în pășuni carbonice au fost, de regulă, însoțite de o dezvoltare luxuriantă a ferigilor de semințe sau de Cordaitic.

Femelele au fost asemănătoare cu adevăratele ferigi, nu numai în structura frunzelor de pene, ci și în aspectul plantelor: copaci, liane și erbacee.

Tulpinile de ferigi de semințe au fost fie ramificate drepte, fie di- și monopodice. La unii, frunzele stăteau într-o ordine regulată pe o tulpină simetrică radială, în altele erau adunate la vârf și erau aranjate sub formă de coroană, ca în multe ferigi moderni de copaci. Suprafața tulpinii multor plante a fost acoperită cu fire de păr și, uneori, cu glande speciale, cum ar fi, de exemplu, cu glande în formă de club în Kalimatotheca (Calymmatotheca), care aparent au avut o funcție secretorie. În unele plante, trunchiurile au fost mai mult sau mai puțin netede, cu cicatrici din frunze căzute; în altele, sunt acoperite cu baze de frunze căzute, ca și în meduloză. Lyginopteridaceae de Lyginopteridaceae au avut un diametru de 2-4 cm, în timp ce Medullosaceae au avut un diametru de 20 cm. La unele ferigi de semințe, rădăcini aeriene au fost localizate pe tulpină între frunze și noduri. Peltasperm (Peltaspermaceae) și tulpinile Keitonian (Caytoniaceae) nu au fost încă găsite, și ambele grupuri sunt cunoscute numai din constatările frunzelor și semințelor sterile și fertile.

Locația frunzelor de ferigi de semințe a fost înfășurată. Atât frunzele de liginopteră, cât și frunzele de meduloză erau destul de mari, iar la baza ele erau furcate, împărțite în două jumătăți simetrice, fiecare dintre ele fiind tăiat cu pini. La începuturi, frunzele au fost colaterale, ca în fermele moderne și multe fosile fosile.

În plantele din ordinea frunzelor glossopteris, ele erau spirală sau înțepată (glossopteris) în noduri îngroșate de tulpini subțiri. Ele erau destul de mari, dar foarte diferite în formă - întregi, întregi, liniare, lanceolate, spatulae, ovate, sesile și pe petele scurte. Dacă genul mai vechi Gangamopteris (Gangamopteris) nu avea un pronunțat pronunțat midrib, atunci Glossopteris (Glossopteris) a dezvoltat-o bine.

Propagarea ferigilor de semințe a avut loc cu ajutorul semințelor în care germenii nu au fost încă găsiți. Absența embrionului, constatată în studiul numeroaselor sute de semințe fosile ale acestor plante, este încă un mister. Există un punct de vedere potrivit căruia ferigile de semințe nu au avut o sămânță reală, deși aveau un ovul. În acest sens, ele, precum și sago-ul modern și ginovye, nu au fost atribuite semințelor, ci așa-numitelor plante ovulate. Cu toate acestea, acest lucru rezolvă cu greu problema. Nu există nici o îndoială că germenul ar fi trebuit să se dezvolte înainte de germinația acestui ovul. Aparent, dezvoltarea embrionului în ferigi de sămânță a apărut în ovule, care au căzut deja de la planta mamă la sol, așa cum se întâmplă adesea în biloba de ginkgo de semințe gri vii.

Ovulele s-au dezvoltat pe frunze de ferigă disecată, fie pe marginea fie pe partea de sus a frunzei (Fig.160). În cele mai primitive genuri, ovulele s-au așezat pe capetele penelor laterale sau apice (segmente), în genuri mai avansate (de exemplu, în sphenopteris subțire Sphenopteris tenuis) pe suprafața penei. Uneori poziția ovulelor a fost secundară vârfului datorită reducerii și modificării penei ca urmare a transformării lor într-o lamă de sămânță.

Fig. 160. Semințe de fern aletopteris Norina (Alethopteris norinii). Ouă ședinței pe o frunză de tip ferigă

În majoritatea ferigilor de sămânță, ovulele au fost înconjurate de așa-numita cupula, adică cu o acoperire specială, care are o structură și o formă foarte diferită în plante diferite, uneori cuplate, conice sau discoide. Se crede că cupula provine din segmente de frunze (segmente) care înconjoară ovulele. Originea frunzei cuplei este confirmată de structura ei în cei mai vechi reprezentanți ai grupului.

Ovulele erau solitare, ca în liginoptere sau numeroase, ca în glossopteris. În cazul liginopterelor, ele au ajuns la 5,5 mm în lungime, în Peltasperm - 7 mm, iar în Coristosperm - 3,5-7 mm.

Luați în considerare structura ovulelor pe exemplul bibliotecii din Hininghouse Kalimat (Calymmatotheca hoeninghausii, figura 161). În afară de ovul este înconjurat de o cupula care poartă o bucată de fier. Din tulpina cupulei, fasciculul conductiv trece în tulpina ovulelor, care are o formă ovală. Structura mănunchiului conductiv al picioarelor este asemănătoare cu fascicolul de pețiol de frunze. Coperta exterioară a ovulei (integument) apare, conform oamenilor de știință, ca rezultat al unei evoluții lungi de sporangii în formă de inel, care, după ce și-au pierdut fertilitatea și au crescut împreună, au oferit protecție pentru megasporangia de fertilitate centrală, conservată. Astfel, ovulul este syngagy. Acest lucru este confirmat de un număr mare de ovule primitiv dispuse, care au păstrat semnele unei structuri sinagiale. Nucelul, care corespunde megasporangiei, este, de obicei, strâns legat de integritate, dar uneori rămâne liber în regiunea apicală a ovulului, formează așa-numita coloană de cameră de polen, în care se găsește deseori polen și, uneori, se păstrează în stadiul de germinare. Pe această bază, sa sugerat că camera de polenă a fost umplută cu un lichid zaharat, care a fost un mediu favorabil pentru germinarea polenului. Partea centrală a ovulelor este ocupată de un mare megaspore funcțional, din care ferigile de semințe păstrează adesea numai cochilia, dar adesea și țesutul de gametofit cu archegoniumuri, în care se păstrează chiar și ouăle.

Sporulația masculină la plantele din acest grup este de tipul tipic de ferigă. Ele sunt reprezentate fie de microsporangia marginală, fie ca în liginopterisovymi sau de microsinanță, uneori aranjate complex, ca și în meduloză și keyonium. Poate că cele mai interesante sunt mediuloză complexă și foarte diversă în formă de medulare.

Microsporele de ferigi de semințe au fost diferite în mărime și structură. De exemplu, au fost foarte mici în Peltasperme, cu un diametru de numai 30 de microni, cu un singur margine, și în liginopteris și meduloză, cu un diametru de 400-500 microni, și au avut un singur suliță distală împreună cu o cicatrice cu trei căi tetradice. Microspore germinate de acest tip au fost găsite în camerele de polen ale unor semințe, în special în pachitesta (Pachytesta). Se presupune că microsporele gigantice au fost transferate în ovule, aparent chiar înainte de dezvoltarea completă a gametofitei masculine, care a fost completat în lichidul nutritiv al camerei polenului de ovule.

Ferns de semințe - cel mai primitiv grup printre gimnosperme. Unii oameni de știință au concluzionat că ocupă o poziție intermediară între adevăratele ferigi și gimnosperme, în timp ce alții consideră că aceste grupuri se dezvoltă și paralelă. După cum sa menționat deja, frunzele de ferigi de semințe sunt adesea foarte asemănătoare cu frunzele de ferigi reali sau chiar nu pot fi deosebite de ele. Acesta reprezintă un prim exemplu al dezvoltării paralele a organelor omoloage. Dar prezența semințelor, structura anatomică a tulpinii și a rădăcinii, precum și capacitatea fermelor de sămânță pentru creșterea secundară le disting destul de puternic de ferigi adevărați.

Structura anatomică a tulpinilor și a rădăcinilor ferigilor de sămânță este foarte specifică. Astfel, tulpina tinerei plante din biblioteca kalimat a fost protostelică, dar cu vârsta aceasta a devenit siphonostelică cu un nucleu bine dezvoltat și cu cuiburi de celule sclerenchimale (Figura 161). Numeroase grinzi de mesarc au fost situate in jurul miezului, metaxilena lor constand din mari (in sectiune transversala) scara, ochiuri si traheide punctuale. Acestea din urmă au purtat pori multi-rimmed pe toate zidurile. La fel ca majoritatea ferigilor de semințe, biblioteca kalimat avea un xillem secundar destul de puternic, care conținea și traheide punctuale, dar cu pori numai pe pereții radiali. Razele de lemn destul de largi, alcătuite din celule parenchimale, au împărțit xilemul secundar în sectoare. O trăsătură interesantă a structurii interne a tulpinii acestei ferme de semințe este structura scoarței exterioare, care a constat într-o reticulare complexă a cordoanelor celulelor sclerenchimale. În secțiunea tangențială, acestea au aspectul unui perete celular, iar în secțiunea transversală - forma benzilor alungite radial având forma trabeculelor. Buclele de rețea au fost umplute cu țesut parenchimat. Plăcile de frunze au o structură cu două fascicule. La baza foii, aceste două fascicule se topesc într-o grindă în formă de F (secțiune transversală).

Fig. 161. Kalimenoteka Höninghouse (Calymmatotheca hoeninghausii): 1 - structura oului; 2 - diagrama secțiunii transversale prin tulpină

În meduloză, structura tulpinilor de tulpină și frunze a fost fundamental diferită. Steaua lor este disecată într-o serie de stelare elementare (meristel), fiecare dintre ele dezvoltându-și țesuturile conductive secundare - xilemul și phloemul (Fig.159). Numărul de meristele din tipurile de meduloze a fost diferit. Deși meristele au forma unor sisteme independente de conducere, ele se anastomizează una cu cealaltă, se conectează în noduri, apoi devin din nou divergente. Cortexul exterioară al celor medulogene a fost, de obicei, mai simplu aranjat decât cel al liginopterului și a constat dintr-un țesut parenchimal masiv, în care canalele singulare secretoare erau împrăștiate, ca în cazul marattiilor și sagoceelor. Meristela a fost imersată în țesutul principal al tulpinii, reprezentat de parenchim, în partea exterioară a căruia au trecut numeroase urme de frunze. Frunzele de frunze în partea lor inferioară, în apropierea tijei tulpinei, aveau o structură concentrică, iar în zona exterioară a scoarței și pe coada frunzelor erau reprezentate de numeroase grinzi colaterale. Prin aceasta, seamănă foarte mult cu tulpinile de monocoti.

Rămășile de ferigi de sămânță joacă un rol important în componența Uniunii Sovietice, a Europei de Vest și a Americii de Nord. La aproape fiecare tăietură, prin mugurii de cărbune care alcătuiesc părțile fosilizate dintr-o turbă veche transformată în cărbune, puteți găsi tulpini, rădăcini, semințe și polen de ferigi de sămânță.

Grupul de ferigi de sămânță a fost adoptat de biostratigrafe care se ocupă de împărțirea sedimentelor paleozoice și mezozoice. De exemplu, în funcție de aspectul amprentelor de frunze ale callipterilor de plante (Callipteris), este redată limita inferioară a perioadei permiene.

Biologie și medicină

Pteridospermopsida (Lyginopteridopsida, Ferns de semințe de clasă)

Denumirea colectivă a plantelor care combină semnele de gimnosperme și ferigi (semințe și frunze de "frunze"). În clasificările vechi au fost considerate un grup natural (clasa de gimnosperme). Carbon - Triassic, înfloritor în Perm.

Acesta este cel mai vechi, complet dispărut grup de gimnastică, care a trăit de la mijlocul Devonului la Cretacic; au înflorit în perioada Carbonifer. Acest grup combină plantele care au aspectul ferigii, dar au format ovule. Aceste plante străvechi sunt de mare interes teoretic, deoarece, pe de o parte, ele dezvăluie o varietate de structuri anatomice și morfologice care reflectă posibilele moduri de evoluție a acestora, iar pe de altă parte, ele prezintă diferite opțiuni pentru formarea ovulelor, o varietate de forme și structuri.

Din rămășițele care rămân, este dificil să reconstruim aspectul acestor plante; Sunt descrise fragmente de plante cu diametrul tulpinii de 1,5-2 m și 20-30 cm. Unele dintre ele au avut formă de arbuști, iarbă mică cu un diametru de tulpini de la 2-3 cm la 2-3 mm. Unii dintre ei nu s-au brăzdat, alții au fost ramificați cu dihotom sau lateral; sunt descrise chiar lăstari scurtate. Pe tulpinile unor plante au rădăcini aeriene. Varietatea formelor de viață a fost combinată cu diferite variante ale structurii și locației frunzelor. Amenajarea frunzelor era alternantă și coroană, frunzele erau situate de-a lungul tulpinii sau numai în partea superioară. Frunzele erau goale, acoperite cu glande sau fire de păr, diferă în natura și gradul de dezmembrare (pinate și palmate, odată și în mod repetat disecate, întregi), sub formă de pene (ovale, ovate, liniare).

Nu mai puțin diversă a fost structura anatomică a tulpinilor de ferigi de sămânță. La unele specii, cambiul a funcționat foarte slab, lăsând la o parte doar câteva straturi de xilem secundar (tip tulpină erbacee), alte plante aveau lemn de conifere puternic, iar în al treilea, cea mai mare parte a tulpinii era parenchimul miezului, ca în glanda sago. O astfel de varietate de structuri morfologice și anatomice, care a fost găsită în diferite plante în aceeași perioadă a vieții lor, sugerează că formarea formelor de viață și a structurilor anatomice ale gimnospermelor și ale angiospermelor ar putea merge de la început în diferite moduri, ar putea apărea forme primare arborice și primare erbacee. Prin urmare, din acest grup de ferigi de semințe, este ușor să eliminați toate celelalte clase de gimnosperme.

De mare interes este diversitatea în structura ovulelor, care pune în lumină originea integumentului. Cel mai vechi ovule descrise din Carboniferul superior și Carbonul inferior (Archaeosperma, Hydrasperma, Genomosperma, Lagenostoma) au avut o structură foarte primitivă - nucelu (megasporangium) cu o lamă extinsă la vârf, cu lamele înguste ale integrității. Lamele au crescut împreună unul cu celălalt și cu nucleul numai la baza; fiecare lamă a inclus o grindă conductoare. Acest integrat de lobi a fost foarte asemănător cu totalitatea corpurilor vegetative care au început să crească împreună, ceea ce susține poziția teoriei intemalnom a originii integumentului. Cele mai multe dintre ovulele descrise din fibra de carbon de mijloc și superioară, lamele integrelor complet sau aproape complet fuzionate unul cu celălalt, rămânând libere numai în partea superioară. În paralel cu aceasta, a existat o interogație a integumentului cu nucelul. În multe ferigi de semințe, ovulele singulare sau grupurile de ovule erau înconjurate de o formă de cupă, cupula. Unii autori consideră acest lucru ca o creștere a unei frunze (prin prezența unor glande pe suprafața acesteia), alții considerând că este rezultatul acumulării de corpuri periferice. Cumulul celor mai vechi ovule descrise mai sus a fost o combinație de două sau trei rânduri de ramificație dichotomice, fiecare dintre ele având o venă. La fel ca și lamelele unui oglindă, s-au îmbinat numai la bază. La reprezentanții carbonului mediu și ai cărbunelui superior al lamei, cupolele, echipate cu grinzi conductive, au crescut împreună fie pe o distanță mai mare (Lagenostoma, Calathospermum), fie complet (Mitrospermum). Cuplurile, la rândul lor, s-ar putea să crească împreună într-o măsură mai mare sau mai mică, cu integritatea ovulelor, formând un cupolă externă, pătrunsă de ciorchini (figura 69). Un asemanator dublu similar este prezent in ovulele sagoceramului.

În gimnospermele ulterioare, s-ar putea produce o fuziune completă a integumentului intern cu celula, până la dispariția grinzilor conductoare. În acest caz, ovulele cu un singur integument exterior au devenit secundar covalent.

Astfel, primele gimnosperme ar putea avea 3 variante ale structurii ouălor - inițial cu un singur sânge, adică cu un singur corp integrat, două sânge - cu integritate internă și externă și pentru a doua oară, un sânge de sânge cu un înveliș exterior. În plus, în aceste trei variante, ovulele au avut simetrie radială sau dorsiventă, adică numărul de variante ale structurii ovulelor a crescut la 6. În plus, au existat opțiuni suplimentare pentru ovule. Structura ovulelor sa dovedit a fi foarte stabilă și caracteristică diferitelor clase de gimnosperme. O varietate de ovule ne-a permis să stabilim continuitatea organelor reproducătoare ale angiospermelor din gimnosperme.

Ovulele la unele specii erau situate pe frunze obișnuite, în altele - pe frunze specializate - megasporofile, iar în al treilea - pe structuri axiale - megasporangiofori.

O caracteristică interesantă a semințelor de ferigă de semințe a fost absența embrionilor; aparent, semințele au căzut înainte ca să aibă loc formarea completă, ca în cicadele. Microsporangiile erau adesea unite în cinangia, care, de regulă, se afla pe pene specializate de frunze vegetative, adică a existat un dimorfism al unor părți ale foii. Forma părților de frunze ale frunzelor a fost cea mai diversă. La unele tipuri de microsporangii s-au găsit gametofiți masculi; la unele specii, numărul de celule cu protilie a atins 30, iar unele au avut numai 2 celule.

Flori de semințe

Wikipedia, enciclopedia gratuită

† Arberiales
† Calamopityales
† Callistophytales
† Corystospermales
† Gigantonomiales
† Glossopteridales
† Leptostrobele
† Peltaspermales

Bipodornele de semințe sau pteridosperma (Pteridospermatophyta) - un grup de gimnosperme dispărute. Ele se găsesc în sedimentele Carbonului inferior - Jurasicul.

clasificare

Descrierea biologică

Ce înseamnă "ferigi de semințe"?

Dicționar encyclopedic, 1998

Clasa de gimnosperme dispărute (Pteridosperm). Găsit în sedimentele Carbonului inferior - Jurasic. Frunzele sunt disecate. Microsporofile, cu microsporangia marginală, megasporofilele cu ovule. Cămine fosile.

Marea Enciclopedie Sovietică

(Lyginopteridopsida), o clasă de gimnosperme dispărute, cu un aspect predominant de copac. Tulpinile sunt mari, lungi și subțiri sau masive, care diferă de tulpinile de ferigi adevărați prin dezvoltarea xilemului secundar, a prezenței traheidelor pini și a sistemului reticular de fibre mecanice caracteristice numai în cortex. Frunzele sunt mari, spinoase, care nu pot fi deosebite de aspectul frunzelor de ferigi adevărați (diferențe anatomice - în structura epidermei, stomatelor și frunzelor de frunze). Frunzele purtau semințe care erau diferite în structură (de exemplu, în liginopteridă și meduloză C.n.). Plantele polenizate. Celulele de sămânță de polen găsesc adesea polen în camerele de polen. Microsporangia marginală sau apicală formează uneori Sinangi. C. P. de obicei include de asemenea Keytonium. Resturile din S. n. Sunt cele mai comune în Carbonifer, dar sunt găsite până la Jurassic. În paleobotan, acest grup de plante fosile este mai frecvent numit pteridosperm.

Wikipedia

Semen parorotniki sau pteridosperma (Pteridospermatophyta) - un grup de gimnosperme paleozoice și mezozoice dispărute. Ele au o semnificație stratigrafică și biogeografică importantă. Mulți reprezentanți ai acestui grup sunt formele de guvernare pentru stabilirea epocii geologice și corelarea sedimentelor care învecinează.

Transliterație: semennyie paporotniki
Înapoi în față se citește: ikornopap einnemes
Ferigii din semințe sunt alcătuite din 19 litere

Semințe de semințe de clasă

TESATURI

CONCEPTUL FABRICELOR

Țesuturile sunt numite grupuri de celule care sunt similare în structură, origine și adaptate pentru a îndeplini una sau mai multe funcții specifice..Țesuturile au provenit din plante superioare datorită apariției pe teren și a maximizării maxime a angiospermelor. Stofele se găsesc în aproape toate plantele. Numai o parte din ele nu este ca mușchiul.

Clasificare: meristem; acoperire; principalele; mecanice; conductoare; excretor.

meristem(din divizia greacă - divizibilă) sau țesuturile educaționale au capacitatea de a diviza activ și de a forma celule noi, ocupând un volum nesemnificativ în corpul plantei (aproximativ 0,1% din masa totală). Meristem formează toate celelalte țesuturi și determină creșterea pe termen lung (pe toată durata vieții) a plantelor.

Există două tipuri principale de meristem - apical (creștere primară) sau apicală, laterală sau laterală. Principalele meristeme laterale sunt cambiumul și phelogenul. Aceste meristemuri asigură creșterea de tulpini și tulpini în grosime, formând țesuturi secundare și formând corpul secundar al plantei. Cambiul dă naștere unor țesuturi conductive secundare - xylemul secundar și phloemul, și liposomul - la peridem.

Răsfoiți meristemul. Acestea se formează în locuri de deteriorare a țesuturilor și organelor și generează calus - un țesut special constând din celule parenchimale omogene care acoperă locul leziunii.

Mersistemele intercalare sau intercalare sunt de cele mai multe ori primare și sunt stocate ca secțiuni separate în zonele de creștere activă.

Textile de acoperire. Tocurile de acoperire sunt situate la limită cu mediul extern, adică pe suprafața organelor plantelor. Cele mai multe dintre ele constau în trai închis, mai puțin celule moarte.

Ei îndeplinesc un rol de barieră, protejând țesuturile interne de uscare și deteriorare. Una dintre funcțiile țesuturilor integrale de evadare este reglementarea schimbului de gaze și a transpirației. Unele dintre ele sunt capabile de absorbție și eliberare, reglând în mod activ viteza și selectivitatea penetrării substanțelor. Tocurile de acoperire reprezintă o barieră în calea penetrării microorganismelor patogene. Aceasta este o formație foarte veche, care a apărut în momentul în care plantele au ieșit din mediul acvatic pe uscat. Ca și alte țesuturi permanente, țesuturile integrale apar în timpul ontogenezei din meristemuri. Fără țesuturile de acoperire, existența plantelor ar fi imposibilă.

Se acoperă țesuturile corpului primar al plantei

Epidermă (epidermă, coajă). Frunzele, lăstarii verzi și fructele tinere, ca o copertă, sunt acoperite cu o țesătură primară care acoperă suprafața primară - epiderma. Principala funcție a epidermei este reglarea schimbului de gaze și a transpirației, adică evaporarea apei de către plantă. Schimbul de gaze și transpirația se efectuează în principal prin stomate, dar parțial prin cuticule. Uneori, epiderma exercită funcții neobișnuite pentru acest țesut, cum ar fi fotosinteza (într-o parte a plantelor acvatice), stocarea apei (în unele plante de deșert) sau secreția de substanțe metabolice secundare (un număr de plante de ulei esențial).

În unele plante sub epidermă este un țesut special - hipodermul. Funcționează parțial o funcție mecanică și protejează parțial planta de evaporare excesivă.

Trichomii de plante diferă în formă, structură și funcție de evoluția celulelor epidermice - fire de păr, cântare, glande, nectare și alte formațiuni. Combinația de trichomi pe cale de evadare a primit numele de pubescență.

Trichomii sunt împărțiți în acoperire și glandulari. Acoperirea este de cele mai multe ori o varietate de fire de păr: simple - cu un singur celular și multicelulare; ramificat, stelat, etc. Trichomii morți îndeplinesc în primul rând funcții de protecție, în special protejează (localizat în apropierea stomatelor) de transpirație excesivă sau, ocazional, dimpotrivă, o accelerează. Populația abundentă a multor plante de deșert contribuie la reflectarea puternică a radiației solare. Trichomii ferugini păstrează de obicei conținutul viu al celulelor. Aproape întotdeauna, unele dintre aceste celule funcționează ca structuri excretoare, se acumulează și secretă direct în mediu sau sub cuticule, acoperind un păr, derivați terpeni (uleiuri esențiale, gume) sau polizaharide.

Rhizodermis. Epiblema, deseori numită și rhizoderma, este țesutul primar de acoperire exterioară cu un singur strat al rădăcinii 1. Se ridică din celulele exterioare ale meristemului apical al acestui organ, în apropierea capului rădăcinii, și acoperă terminațiile tinere ale rădăcinilor. Epiblema este unul dintre cele mai importante țesuturi de plante, deoarece prin aceasta se recoltează sărurile de apă și minerale din sol.

Se acoperă țesuturile corpului secundar al plantei

Peridermului. Periderm este un țesut secundar complex, multistrat de acoperire a tulpinilor și rădăcinilor plantelor perene (mai puțin frecvent anuale) 1. Peridermul înlocuiește țesuturile integrale primare ale organelor axiale, care trec treptat și exfoliază.

Squas constă din celule moarte lipsite de spații intercelulare. Cojile lor sunt saturate cu suberine. Cuștile sunt etanșe și impermeabile. Plăcile cu mai multe straturi formează un corp de protecție care protejează țesuturile vii de pierderea umidității, de fluctuațiile puternice de temperatură și de penetrarea agenților patogeni.

Țesături conductive

Țesuturile conducătoare sunt utilizate pentru transportul substanțelor nutritive-organice și anorganice dizolvate în apă. Ca și acoperirea țesuturilor, ele au apărut ca urmare a adaptării plantelor la viață în două medii - sol și aer. Toate țesuturile conductive sunt complexe sau complexe, adică ele constau din elemente eterogene morfologic și funcțional. Formate din același meristem, două tipuri de țesut conductiv - xilem și phloem - sunt situate una lângă alta.

Există țesut conductiv primar și secundar. Țesuturile primare sunt așezate în frunze, lăstari și rădăcini. Ele sunt diferențiate de celule procabial. Țesuturile conductive secundare, de obicei mai puternice, apar din cambiu.

Xylem (lemn). Pe xilem, apa si mineralele dizolvate se trec de la radacina la frunze.

Transportul pe distanțe lungi se efectuează pe elementele traheale ale xylemelor - traheide și vaselor.

Traheide. Acestea sunt celule moarte, restrânse la capete și lipsite de protoplaste. Pereții traheidelor lignizează, îngroșă și poartă pori simpli sau fringi prin care soluțiile sunt filtrate, prin care se efectuează transportul pe distanțe lungi. Cu toate acestea, pereții laterali ai traheidelor sunt într-o anumită măsură permeabili, ceea ce contribuie la implementarea transportului apropiat.

Navele sunt tuburi goale formate din segmente separate situate una deasupra celeilalte. Între una situată deasupra celorlalte segmente ale aceluiași vas există diferite tipuri de orificii prin perforații. Datorită perforațiilor de-a lungul întregului vas, fluidul curge liber. În plus față de membrana primară, vasele, ca multe traheide, au în majoritate cazuri îngroșări secundare.

Câmpul secundar și, uneori, cel primar, de regulă, este înmuiat cu lignină, aceasta dă putere suplimentară, dar limitează în continuare creșterea lor în lungime. Traheidele și vasele de sânge sunt distribuite în xilem în diferite moduri. Uneori, pe o secțiune transversală, ele formează inele bine definite (lemn inelar vascular). În alte cazuri, vasele sunt împrăștiate mai mult sau mai puțin uniform pe întregul xilem (lemnul vascular diseminat).

În plus față de elementele traheale, xilemul include elemente de radiație, adică celule care formează raze de bază cel mai des formate de celule cu pereți subțiri (parenchimul radiațiilor). Prin razele de bază, transportul aproape de substanțe se efectuează în direcția orizontală.

Phloem Curent descendent, de la frunze la rădăcini. Foliul primar este diferențiat de procambiu, derivat secundar (bast) - cambiu. Floemul conține elemente de sită, celule parenchimale, elemente ale razei medulare și elemente mecanice. nică. De fapt, funcția de conducere este realizată prin elemente de sită. Există două tipuri: celule sită și tuburi de sită. Celulele de sită sunt principalul element conductiv al phloemului în toate grupele de plante, cu excepția angiospermelor, tuburilor de sită numai în angiosperme.

Elementele parenchimale ale unui phloem (parenchimul bistului) constau în celule cu pereți subțiri. În ele se depozitează substanțe nutritive de schimb și, parțial, prin intermediul lor, organele de transport cu rază scurtă de acțiune. substanțe.

Luchifloemia de bază constă, de asemenea, din celule parenchimale cu pereți subțiri. Sunt proiectate pentru transportul apropiat.

Conductive grinzi. Cabluri separate ale sistemului de conducție, adesea constituite din xilem și phloem. Sunt deschise și închise. Grinzi deschise se găsesc în dicotipuri. Grinzi închise în monocoti.

În funcție de poziția relativă a phloemului și xilemei, există mai multe tipuri de grinzi. Cel mai adesea, phloem-ul se află pe o parte a xylemului. Astfel de legături se numesc garanții.

Una, mai puternică, o parte a phloemului este situată în exteriorul xilemului (cambiul este situat între ele), iar celălalt - în interiorul xilemului. Un astfel de pachet se numește bicollateral.

Sunt găsite și fascicule concentrice, în timp ce phloemul înconjoară xilemul (ganglionii centroxilului) sau, invers, xilemul înconjoară phloemul (centrofloem). Radial-xilem într-un astfel de fascicul radiază din centru, ca și cum, și phloem-ul este situat între raze.

Materiale mecanice

Țesuturile mecanice sunt țesuturi care susțin puterea organelor plantelor. Acestea oferă rezistență la sarcini statice (gravitaționale) și dinamice (rafale de vânt etc.). În cele mai tinere părți ale organelor în creștere, nu există țesuturi mecanice, deoarece celulele vii într-o stare de turgor mare își determină forma datorită pereților lor elastici. Deoarece mărimea corpului crește și organele se dezvoltă, în ele apar țesuturi mecanice specializate. Gradul de dezvoltare a țesutului mecanic depinde în mare măsură de condițiile de habitat. Țesuturile mecanice sunt cele mai dezvoltate în partea axială a trage - tulpina. Caracteristica cea mai vizibilă a celulelor țesuturilor mecanice sunt învelișurile lor îngroșate în mod semnificativ, care continuă să realizeze o funcție de suport chiar și după moartea conținutului lor viu. Există trei tipuri principale de țesuturi mecanice - colagen, sclerenchimă și sclereid.

Collenchimul este un țesut primar simplu de susținere constând din celule care sunt mai mult sau mai puțin alungite de-a lungul axei organelor cu membrane primare îngroșate, neignigene. În funcție de natura îngroșării pereților și de conectarea celulelor, se disting între ele collenchimia unghiulară, lamelară și în vrac. În secțiunea de colț, pe o secțiune transversală, părțile îngroșate ale membranelor celulelor învecinate se îmbină vizibil unul cu celălalt, formând trei, patru-cinci-gononi. În lamelar - membrana celulară este îngroșată uniform. Loial collenchyma diferă de unghiular și lamelar prin prezența spațiilor intercellulare vizibile. Collenchimul se formează din meristem și se află sub epidermă.

Sclerenchyma este un țesut mecanic format din celule prosenchimale cu cochilii lignificați sau mai puțin frecvent nelegați și uniform îngroșați. Efectuați funcția de sprijin. Prezența sclerenchimului face posibil ca organele axiale ale plantei să reziste încărcărilor de îndoire și să țină coroanele plantelor înseși.

Sclereidele, elementele structurale ale țesutului mecanic, apar de obicei din celulele parenchimului principal ca urmare a îngroșării și lignificării membranelor lor. Celulele de tip sklereid sunt tulpini (chinină), frunze (Camellia), fructe (pere, nuci endocarp solide), semințe (multe leguminoase). Se crede că funcția sclereidelor se opune stoarcerii, dar uneori acestea protejează părțile plantelor de a fi mâncate de animale.

Principala țesătură.

Acestea ocupă zone între alte țesuturi permanente și sunt prezente în toate organele vegetative și reproductive. Țesuturile primare constau de obicei în celule parenchimale vii de diferite forme.

Asimilarea țesutului. Fotosinteza se efectuează în acest țesut. Se compune din celule parenchimale vii mai mult sau mai puțin subțiri, care conțin cloroplaste.

Stofe de stocare. Produsele metabolice excesive, cum ar fi proteinele, carbohidrații, grăsimile etc., sunt depozitate în țesuturile de depozitare ale unei plante în timpul unei perioade date de dezvoltare a plantelor.

Tesatura acvifere. Scopul acestui material este depozitarea apei. Parenchimul acvifer cu pereți subțiri cu celule mari se găsește în tulpini și frunze de plante suculente (cactuși, agave, aloe) și plante în habitate saline.

Țesuturi pneumatice (areenchimă). Aerenchimul se numește parenchimă cu spații intercellulare semnificativ dezvoltate. Este bine dezvoltată în diferite organe ale plantelor acvatice și mlaștine, dar se găsește și în speciile de teren. Scopul aerenchimiei este de a furniza țesuturi cu oxigen sau dioxid de carbon. În plantele acvatice, servește și pentru a asigura flotabilitatea lăstarilor și frunzelor. Trebuie remarcat faptul că compoziția chimică a gazului care umple spațiile intercelulare este diferită de compoziția aerului.

Țesutul excretor.

Țesuturile secretoare (secretoare) includ diverse tipuri de formațiuni structurale care pot izola activ produsele metabolice și apa lichidă picurată dintr-o plantă sau își izolează țesuturile. Excretați sau acumulați în produsele lichide și solide ale metabolismului au primit denumirea generală de secrete.

Apar în toate orakhanh.

În funcție de faptul dacă secretă secreții din exterior sau substanțele secretate rămân în interiorul plantei, ele sunt împărțite în două grupe: țesuturi de secreție internă și externă.

Izolarea apei picurate-lichid, roua este emis de hidatoduri. Extrudarea picăturilor lichide - gutări. Astfel, plantele sunt scutite de excesul de săruri din organism.

Țesutul endocrin poate fi reprezentat de celule individuale de către idioblaste, recipiente de excremente, canale de rășină, canale de eter-ulei (canaliculi) și lacteale.

Rezervoarele de secreții sunt, de obicei, cavități de diferite forme, situate în grosimea altor țesuturi.

Schizogen și lisogenic. Shizogennye recipient apar ca spații intercelulare înconjurate de celule vii secretorii (de asemenea, denumite epitelial), producând o cavitate spațiilor intercelulare secrete, care în acest caz este crescut în dimensiune.

Containerele de lizină se formează ca urmare a descompunerii celulelor - lizării celulelor după acumularea unei cantități suficiente de secreție în spațiul intercelular.

Pasajele de rășină și canalele de eter-ulei (tubule) Pasajele de rășină conțin rășină, adică un amestec de diterpenoide și canale de eter-ulei conțin uleiuri esențiale.

Mlechniki. Un tip special de țesut excretor este uterul, care în unele cazuri penetrează întreaga plantă. Sapa de lapte este în vacuolele crawlerelor - latex, care, în cazul morții protoplastei, umple întreaga celulă sau sistem celular. Sucul galben este o emulsie albă de lapte care conține diverse substanțe (terpenoide, alcaloizi, tanizi, carbohidrați, uleiuri grase, proteine, etc.). Plantele, în laptele de lapte, din care sunt cantități semnificative de cauciuc (izoprenproiz-apă), sunt utilizate ca plante de cauciuc.

Există două tipuri de mlechnikov: segmentate și nesegmentate. Cele dintâi se formează ca rezultat al îmbinării multor "lanțuri" de celule separate într-un sistem ramificat continuu. Astfel de la mlechnikivstrechayutsya Compositae articulat, mac și colab., Mlechnikipredstavlyayut nesegmentate, în esență, o celulă gigant, care a apărut în timpul germinării embrionului, în creștere, ramificata, penetrant toate organele plantelor (tulichina, tipuri de dud familie), dar nu este combinată cu alte mlechnikami.

Glandele sunt structuri cu un cap de secreție multicelulare, amplasat pe un picior scurt, format din câteva celule care nu secrete sau "așezate" direct pe epidermă. Glandele, de regulă, secretă uleiuri esențiale sau apă și săruri dizolvate în ea (luminoase). Eteriile-glandele uleioase sunt comune în asteritele și labiatele și servesc ca un ajutor serios în diagnosticul speciilor de plante medicinale.

Cel mai dificil nectar aranjat <нектарии). Нектарники — это разнообразные железистые образования, выделяющие нектар — сахаристый сок, содержащий раствор Сахаров с небольшой примесью белков, спиртов и ароматических веществ (рис. 51). Нектарники располагаются большей частью в цветках — на чашелистиках, в стенках завязи, на цветоложе.

Departamentul mușchi.

Știința implicată în studiul lor se numește briologie. 25.000 de specii

Marea majoritate a plantelor perene cu mușchi, cu dimensiuni cuprinse între 1 mm și câteva centimetri, rareori până la 60 cm sau mai mult. Corpul unei părți a mușchiului este un talus, în timp ce în altele acesta este disecat într-o tulpină și frunze. Un semn caracteristic al întregului mușchi - absența rădăcinilor. Rizoizii, reprezentând excrementele epidermei, realizează absorbția apei și atașarea la substrat. Mossy poate fi monoecious sau dioecious. Structura lor internă este relativ simplă. În formele cu frunze, asimilarea, țesuturile mecanice și conducătoare sunt mai mult sau mai puțin segregate. Elementele țesuturilor conductive sunt similare cu traheidele și tuburile de sită.

Mai ales deosebit ciclu de dezvoltare mossy. Ca și în cazul tuturor plantelor, ele se caracterizează prin alternarea corectă a generațiilor sexuale și asexuale. Cu toate acestea, gametofitul haploid domină în ciclul de dezvoltare. O altă trăsătură a acestui grup, spre deosebire de celelalte discutabile, este că gametofitul și sporofitul sunt ca o plantă.

generație asexuate (sporofit) în mossy adesea numit sporogonomi a reprezentat o cutie mică cu spori și laba piciorului și partea inferioară a care este convertit în haustoria (ventuza), pentru a introduce în corpul gametofitul. Sporofitul este astfel lipsit de independență și în esență parazit pe el.

dezvoltare generație sexuală (gametofită) Moss-like începe de la momentul spori de germinare. În primul rând, în curs de dezvoltare ramificare filamentoși (majoritatea mosses) sau laminat (în Sphagnum) educație multicelular - protonema (predrostok), care stabilește rinichii. În unele mușchi, talusul lamelar crește de la muguri, în altele - tulpini cu frunze - gametofoare, pe care se dezvoltă genitalul asemănător mușchiului.

Organele de reproducere sexuală - arhegonia și anteridia sunt multicelulare și, de regulă, sunt protejate de stratul exterior al celulelor. În mod obișnuit, aceste organe sunt aranjate în grupuri, ceea ce le permite să suporte mai bine condițiile adverse și crește probabilitatea procesului sexual. Antheridia are formă de sacuri de picioare alungite sau rotunjite. Spermatozoizii care se mișcă singure cu două forme de undilipodia se formează în ele.

Arhegoniile arse au, de obicei, o formă de sticlă cu un gât îngust și un abdomen mărit, unde este plasată o celulă mare de ouă. Când arhegonia mature, celulele cervicale și abdominale devin lucide și în locul lor se formează un canal îngust, prin care spermatozonul poate pătrunde în celula ouălor. Mișcarea spermei în ou este posibilă numai în apă. Antheridia se deschide și eliberează numeroase spermatozoizii, care se deplasează în picături de apă care acoperă smocuri mici ca mușchii, pot ajunge la arhegonia. Una dintre spermatozoizi penetrează în arhegonium și ajunge la celula de ou. Fuziunea gameților și dezvoltarea ulterioară a zigoturilor au loc în arhegonia. În partea de sus a gametoforului, unde se află arhegonia, zigotul dă naștere unui sporogon care se termină într-o cutie unde sprangiul este închis. Disputele se cristalizează în sporangia. Acest proces durează de la câteva luni până la doi ani. După maturarea sporogon, cutia este deschisă.

Formarea unei dispute în sporangia este precedată de meioză. În același timp, numărul de cromozomi este redus la jumătate, adică sporii au un set de cromozomi haploid. Haploidul și protonemul, care au apărut din spori, și gametoforii, care se formează pe protonem. Zigot ziplit și corp sporophyte.

Spread Moss răspândită peste tot, cu excepția mărilor și soluri foarte saline, dar peste tot, de regulă, majoritatea prefera habitate umede. În tundra sunt reprezentate în special copaci.

lycopsids

Spaniformes aparțin unuia dintre cele mai vechi grupuri de plante superioare moderne. Aparent, ele au provenit din mijlocul Devonului de la reprezentanții grupului Zosterophil dispărut acum și au înflorit în Paleozoic sub forma unor forme arborescentoare. Lepidodendronii paleozoici de sus au avut trunchiuri de formă de coloană de până la 40 m. În Carbonifer au apărut sigilariile subdimensionate, care în mezozoic au fost înlocuite cu pleuromuri destul de joase (1-2 m) și ușor ramificate. Lepidodendronii și sigilariile parțiale, împreună cu o serie de coarde gigantice, au constituit principalele rezerve de cărbune de pe Pământ.

Astăzi există aproximativ 1000 de specii de acvifer, care aparțin șase genuri, trei ordine și două clase. Plantele asemănătoare planetei sunt plante erbacee perene cu frunze simple și ramificații dichotomice. tijă

bine dezvoltat și are o spirală, poziția opusă sau înclinată a frunzelor. Rădăcinile adiționale se formează de obicei pe rizomii subterani. Meristemul apical în timp își pierde activitatea, prin urmare, acviferul este limitat în creștere.

Dintre speciile acvifere există reprezentanți echipotențiari și disipativi. Frunze de tip ornament pliniform modern. Frunzele sunt, de obicei, de dimensiuni reduse, mai mult sau mai puțin presate.

Sporangiile lor sunt situate în sinusul frunzei sau pe partea interioară a acesteia, iar sporofilele formează zone sportive pe lăstari sau sunt colectate în strobile-spikelets. Gametofitele de pe sol și semi-subterane (ieșiri) se maturează în 1-15 ani

Sporangiile sunt solitare și poartă un număr mare de spori morfologic și fiziologic. Antheridia și arhegonia se formează în creștere, de regulă, nu mai devreme de 10 ani de dezvoltare.

În lunile cu pori egale, disputele din toate sporangiile sunt exact la fel. După maturare, acestea cad pe suprafața solului și din ele se formează aceleași creșteri; ele sunt perene și arată ca mici noduli (cu diametrul de 2-5 mm). Zarostok nu are clorofilă și nu poate mânca singură. Începe să se dezvolte numai după ce pătrunde în corpul său hifele ciupercii. Creșterea ecologică, plauniformă, bisexuală; Pe suprafața superioară a țesuturilor se formează organele genitale masculine și feminine - anteridia și arhegonia. Ovul fertilizat cu spermă numai în prezența picăturilor de apă. Un sporofit perene continuă se dezvoltă dintr-o celulă de ou fertilizat.

Fern.

Ferns sunt larg răspândite pe tot globul și se găsesc într-o mare varietate de habitate.

Când vorbim despre ferigi, înțelegem mai întâi generația lor asexuală (sporofit). În ciclul de viață al dezvoltării ferigilor ocupă o poziție dominantă în comparație cu generația sexuală (sau gametofita) și este, de regulă, o plantă perene. În mărime, ferigi variază de la forme tropicale, uneori ajungând la o înălțime de 25 m, cu un diametru al trunchiului de până la 50 cm, până la plantele mici, de doar câțiva milimetri.

Frunzele de frunze, numite wyai, sunt rezultatul aplatizării ramurilor mari. Spre deosebire de frunzele altor plante, frunzele de frunze continuă să crească apical pentru o lungă perioadă de timp, formând, în același timp, un "melc" caracteristic la începutul creșterii, care este asociat cu creșterea inegală a părților superioare și inferioare ale frunzelor. În cele mai multe cazuri, frunzele fotosintetice sunt disecate în pețiole și lame. Marea majoritate a ferigilor moderni au frunze de pene - o dată, de două ori sau de multe ori. Frunza spinoasă are o axă majoră sau rachiu. Rachis corespunde venei principale a întregii frunze. Dimensiunile frunzelor variază de la 1 -2 mm până la 10 m în lungime și mai mult. În masă și mărime, ele, de regulă, predomină în mod semnificativ asupra tulpinii, în timp ce majoritatea ferigilor noștri nu au tulpini subterane. Tulpina de ferigi nu este, de obicei, puternic dezvoltată și nu atinge dimensiuni asemănătoare cu cele ale dicotiledonelor conifere sau lemnoase. Numai în ferigi copac este reprezentat de un trunchi erect, care poartă o coroană de frunze pe partea de sus. Cele mai multe ferigi ierboase dezvoltă tulpini orizontale scurte sau rizomi.

Sporangia se dezvoltă pe frunze verzi obișnuite, pe părți sporifere speciale ale frunzei sau pe frunze specializate. Ele pot fi plasate singur sau în grupuri - sorusami. Sorusul este situat pe partea inferioară, mai bine protejată a frunzelor. În multe dintre ferigile noastre, ele constau dintr-un pat convex (prestacula), la care sporangiile sunt atașate cu ajutorul picioarelor. Din partea centrală a patului, se formează diferite forme ale vălului sau inducții, care asigură protecția sporangiilor în curs de dezvoltare. Uneori, această funcție este efectuată de marginea înfășurată a unei plăci de frunze, de exemplu în bracken obișnuit.

Când sunt coapte, sporangiile se deschid și sporii se varsă. Sporii de ferigi sunt haploizi, haploizi și gametofiți, care se dezvoltă din ele.

Cele mai multe ferigi sunt plante cu pori egali. Numai câteva grupuri se caracterizează prin nepotrivire. Gametofitele (porcine) de ferigi de pori egali trăiesc de obicei pe suprafața solului. Ele sunt bisexuali, verde, mici, diferite în formă, ei mănâncă pe cont propriu, rareori lipsite de clorofilă și de a dezvolta în subteran. Gametofitul este atașat de sol de numeroși rhizoizi. Pe partea inferioară, abdominală, a arhegoniei gametofite se dezvoltă. Antheridia, care de obicei se dezvoltă mai devreme, este, de asemenea, concentrată pe suprafața inferioară a gametofitei. Fiecare antheridiu conține spermatozoizi cu un număr mare de undipodii. Celulele de ou coace in arhegonia. Fertilizarea are loc numai în mediul acvatic lichid picurare. Un zigot care rezultă dintr-un ou fertilizat dă naștere unui embrion diploid care se dezvoltă într-un sporofit diploid. În cazul ferigilor sporadici, gametofitele sunt reduse la dimensiuni microscopice. Aceasta se aplică în special la gametofitele de sex masculin.

Plante de semințe.

Cea mai importantă achiziție evolutivă a plantelor de semințe este fertilizarea internă. Pentru toate aceste plante, cu excepția sporadelor, este caracteristică o reducere bruscă a gametofitei. Gametofita femelelor și gameții (ouăle) formate de ea rămân în megasporangia, fără a părăsi niciodată planta mamă (sporophyte). Microsporele plantelor de semințe dau naștere unei gametofite masculi extrem de reduse, care este situată în boabele de polen. Granulele de polen (polen) sunt transportate de vânt sau de alți agenți, ajungând la ovule și efectuând polenizarea. Polenul, după ce a ajuns la ovul, germinează, jocul mascul de la tubul de polen atinge ovulul și efectuează fertilizarea. Adaptiv, este extrem de important ca, pentru prima dată în evoluția plantelor, procesul de fertilizare să devină independent de prezența unui mediu apos picături-lichid.

Spre deosebire de plantele de spori, unitatea de reproducere și distribuție în plantele de semințe nu este o dispută, ci o sămânță. Sămânța se formează ca urmare a dezvoltării unui ovul fertilizat sau, mai puțin frecvent, nefertilizat. Partea centrală a ovulelor este un megasporangium modificat, numit nucellus, care este înconjurat de integrități speciale. În interiorul nucelului, se dezvoltă un megaspore, formând o gametofită de sex feminin, pe care se dezvoltă o femelă de sex feminin - un ou. După fertilizare, se formează un sporofit miniatural - germenul de semințe, iar integritățile, în creștere și întărire, protejează fiabil germenii de semințe și substanțele nutritive. Când sunt coapte, semințele sunt separate de planta mamă și de obicei au o varietate de unelte de propagare. Semințele sunt mai avansate decât sporii, unitățile de reproducere și de decontare, deoarece conțin nu numai un embrion complet format dintr-un viitor sporofit, ci și elemente nutritive necesare în primele etape ale dezvoltării acestuia. Cojile dense protejează efectiv semințele de factorii naturali nefavorabili, dintre care mulți sunt în detrimentul celor mai mulți spori. Astfel, plantele de semințe au câștigat avantaje semnificative în lupta pentru existență, care a determinat înflorirea lor atunci când clima sa uscat. În prezent este grupul dominant de plante.

Plantele de plante sunt împărțite în două secțiuni - sala de gimnastică <Р'торпу1а) и покрытосемянные (МадпоИорпу1:а). Семязачатки голосемянных располагаются открыто на поверхности ме-гаспорофиллов, обычно не образующих чего-либо похожего на плоды. Мегаспорофиллы покрытосемянных, срастаясь краями, образуют полость, к внутренней поверхности которой и прикрепляются семязачатки. При созревании семян мегаспорофиллы образуют их вместилище, называемое плодом.

Gymnosperms.

Gymnosperms - un grup foarte vechi de plante superioare, care a apărut la sfârșitul Devonian, în urmă cu aproximativ 350 de milioane de ani. Înflorirea florei gimnosperme se referă la sfârșitul paleozoic și mezozoic - epoca de construcție de munte, alimentarea cu continental și ariditate climatice. Reprezentanți distribuiți ai gimnaziilor din întreaga lume. În latitudinile temperate ale emisferei nordice, ele formează păduri extinse de conifere numite taiga.

Golosemnye - plante raznosporovye. Microsporele lor se formează în microsporangii, care se află pe microsporofile, iar megaspores - în megasporangia, care se dezvoltă pe megasporofile. Micro- și megasporofilele de gimnosperme diferă în aspect, dimensiune și structură. Marea majoritate a micro- și megasporofilelor gimnospermelor sunt colectate în stroblaste - colecții de sporofile pe axă, izolate de partea vegetativă. O axă este o trage mai mult sau mai puțin scurtă, purtând spori - o tulpină cu frunze de spori. Marea majoritate a strobilelor de gimnospermă sunt aceleași persoane, adică constau numai din microsporofile sau numai din megasporofile. Strobila formată numai de microsporofile se numește microstrobile, strobile constând din megasporofile se numesc megastrobile. Structura strobilului în gimnaziu este extrem de diversă. Strobila poate fi solitară, ca în multe samatose, dar mai des se formează colecții asemănătoare cu inflorescențele plantelor cu flori. Gametofitele gimnospermelor, atât bărbați cât și femei, sunt mult reduse. Gametofita feminină nu rupe legătura cu planta mamă (sporophyte), care se dezvoltă în interiorul ovulelor. Gametofitele masculine reduse ajung la dezvoltarea completă a microsporangiilor. În acest sens, ele sunt foarte diferite de gametofitele masculine ale tuturor plantelor fără semințe variate. Masculii gametofiți ai gimnospermelor nu au o anteridie. Ovarianul lipsește.

Frunzele de gimnosperme variază foarte mult nu numai în număr și dimensiune, ci și în structura morfologică și anatomică. Sistemul de conducere constă în principal din traheide, iar numai cele mai specializate grupuri ale departamentului au nave reale. Sistemul de-a lungul vieții al principalelor funcții ale rădăcinilor, care distinge gimnospermele de ferigi și alte plante de spori. Rădăcina deja stabilită în timpul dezvoltării embrionului în sămânță permite plantei tinere să pătrundă repede în sol și să distribuie rădăcinile laterale în stratul care oferă cel mai bine plantei apă. Rădăcinile au o structură anatomică complexă, similară cu angiospermele, capabile de îngroșare secundară.

Tulpina este întotdeauna lemnoasă, în creștere monopodică, poate atinge o vârstă enormă - de până la 3000 de ani sau mai mult (de exemplu, în sequoiadendronul gigant) și dimensiuni mari (înălțime peste 100 m, diametru 10 m). Tulpinile structurii anatomice complexe, cambiul asigură îngroșarea secundară cu formarea xilemului secundar și a phloemului. Elemente traheale - traheide cu pori fringi; sită în formă de sită cu fileturi pe pereții laterali. Numai cei mai înalți reprezentanți, cei opresivi, au nave. Multe formează peridem și coajă.

Frunzele la gimnospermele tropicale și subtropicale sunt mari, spinoase; în speciile extratropice, întregi, mici, sub formă de ace (ace de pin, molid), cântare (thuja, chiparos) sau în formă de salcie mai mare (podokarpus) și cu două lobi (ginkgo).

Frunzele în formă variază foarte mult: întreg (în formă de scară, în formă de ac), bilobate, pinnate și de două ori pe spate.

Secundar xylem constă, de obicei, din traheide de scară (nu de vase).

Pentru gimnosperme, ovulele (ovulele) sunt caracteristice, constând dintr-o megasporangie înconjurată de un capac de protecție (integument).

Ovulele, goale (de aici și denumirea departamentului), sunt situate pe megasporofilele colectate în megastro-bile. Combinația de megasporofili în gimnosperme se numește con. Ovarian (cavitatea megasporofill închisă) este absent.

Microspore (polen) se găsesc în anterele (microsporangia) situate pe microsporofile. Microsporofilele sunt, de obicei, colectate în microstrobele.

Gametofiților.

Masculul gametophyte extrem de redus și este situat în boabele de polen. Realizează dezvoltarea completă a megasporangiei.

Porții de polen (polen) sunt purtați de vânt și, la atingerea ovulului, efectuează fertilizarea.

Pentru prima dată în evoluția plantelor, procesul de fertilizare devine independent de mediul acvatic picant-lichid.

Dezvoltarea gametofitei femele, fertilizarea și stadiile inițiale de dezvoltare a sporofitei (embrionului) apar în ovule și semințe.

Spre deosebire de plantele de spori, semințele sunt unitatea de reproducere și distribuție în plantele de semințe.

Sămânța se formează ca rezultat al dezvoltării ovulelor. Partea sa centrală - un megasporangium modificat - nucelul. Este înconjurat de coperți speciale (integri).

În interiorul nucleului, se dezvoltă un megaspore, formând o gametofită feminină pe care se dezvoltă un ou. După fertilizarea oului, se formează un sporofit miniatural, germenul de semințe, iar fragmentele, crescând și întărindu-se, protejează fiabil germenii și nutrienții seminței. În majoritatea gimnospermelor, micro- și megasporofilele sunt colectate în conuri (strobila), izolate din partea vegetativă. Marea majoritate a strobilelor de gimnosperm sunt aceleași persoane (microstrobe și megastrobili). Ele pot fi simple sau colectate împreună, asemănătoare cu inflorescențele plantelor cu flori. Numai în grupul dispărut din Bennettite strobila erau bisexuali - conțineau atât micro-, cât și megasporofile.

Clasificare: două clase dispărute și patru clase moderne.

Clasa 1. Fermele de semințe (Pteridospermae) 2,

Clasa 2. Bennettitovye (Bennettitopsida)

Clasa 3. Cycadopsida. 9 genuri, 120 de specii.

Clasa 4. Ginkgo (Ginkgoopsida). 1 gen și specie.

Clasa 5. Gnet (Gnetopsida)

Comanda 1. Gnet. 1 gen, 30 de specii.

Ordinul 2. Velvichiievye. 1 gen și specie.

Procedura 3. Ephedra. 1 gen, 40 de specii.

Clasa 6. Conifere (Pinopsida)

Subclasa 1. Cordaitic (Cordaitidae)

Diviziunea 2. Conifere (Pinidae) 55 genuri, 560 specii.